| 内需增长强劲是动力源泉 我国医药市场目前仍以内需为主。以2006年为例，当年出口交货值仅占全部销售收入的12.65％，而且其中半数是化学原料药与中间体，而制剂和制成品很少。 内需市场主宰着国内医药生产，那么内需市场的大环境如何呢？ 尽管近三年来一些走偏了的政策和规定，为行业带来了阵阵风雨，导致全行业的效益剧烈波动，但自改革开放三十年来，产业销售额仍以超过17％的幅度增长，远远超过了全球的平均增速（8％10％），这是中国医药产业发展的动力源泉。 普华永道的一份报告指出：通过与9个国家185位制药企业高管访谈，大家认为全球发展的中心正在转变，中国内地将成为外资药企扩张业务的首选市场。 另外，自2006年下半年以来，各省市都在积极探索试点城镇非就业人群的医疗保险制度；2007年7月23日，国务院正式布置了全国79个试点城市，并规定了居民医疗保险200元/人/年，而且国家至少要补贴每个参保人40元/年，并允许各地根据实际情况增加。城市居民医疗保险和新农合医疗保险加起来，就给医药市场带来数百亿元的增长。 事实上，在度过了2006年的低谷期后，今年上半年已经呈现了明显的转机。1月份至6月份，全国医药工业生产销售收入为2302亿元，比上年同期增长20.58％，实现利润总额198.3亿元，增长了36.09％。其中去年跌幅最大的化学药品制剂和中成药，分别反弹式增长了43％和41％。如果政策层面保持相对稳定，2007年将是丰收年。 研发外包与转移生产增添活力 1.“入世”后，转移生产和委托加工业务日趋扩大，是我国医药市场上的一个重要动态。 欧、美、日等许多跨国公司将原料药和中间体产品转移到中国企业生产，这早已不是新鲜事，比如美国辉瑞公司多个激素产品转让给上药集团生产，阿斯利康公司停止生产近百亿美元的原料药，转向中印采购……转移生产带给我们的，不仅仅是订单和利润，更重要的是国际规则、先进的仪器设备以及环境保护、安全、质量、专利保护的理念和意识等，极大提高了我们的竞争能力和国际地位。 2.近年来，研发外包业务在中国方兴未艾，势如雨后春笋，比如上海药明康德公司、睿智化学公司、北京智元公司、本原正阳公司，以及中关村园区、成都高新区、上海张江园区等诸多科技公司。 除了经济发展的成效之外，研发外包在中国有三大贡献： 一是让中国引起了世界医药的注目； 二是带头实践和推广了国际标准的GLP和GCP； 三是为中国制药由仿制向创新转变，培养了大批优秀人才。 如果说昨天我们的制剂出口曾在一片乐观的情绪中落后于印度，那么，今天我们更要清醒地认识外包与转移的走势，抓住契机。 3.近期，世界医药科研的主力军纷纷来到中国落户。继丹麦诺和诺德公司之后，阿斯利康、礼来、罗氏、诺华等跨国公司，纷纷在华设立研发中心或扩大研发投资，他们共同看好中国市场的未来。 毫无疑问，跨国公司必然带来更多的合作和面对面的学习机会，也会增加成果转让机会，同时对国内创新药的开发带来支持，仅上海张江园区正在早期研发的一类新药就有4个得到合资或注资，而接近后期的项目有20多项得到合作或注资，某外资还即将出资3700万美元购买上海一家企业的科研成果。 国际资本青睐中国药业 近年来，国际资本日趋关注中国医药产业。自2006年年初开始，国际资本进入中国医药企业呈现明显加速的迹象，在已获得外商风险投资注入的29家医药企业中，只有12家是在2006年完成的。 另一个例证是，2006年，中国内地在海外上市的药企只有4家，共募资不足5亿美元。而2007年前4个月，即有同济堂（中药）、武夷药业（中药）、四环控股、先声药业和沈阳三生制药等5家药企海外上市，共募资超过7亿美元。而且还有多家药企也在蓄势待发。 中国药企联通了国际资本市场，不仅技术和专长将迅速走强，甚至走向国际市场，而且，中国资本也会被带出去“活动”，药企“走出去”战略也就进入了更高阶段。 跨向欧、美、日 制剂走向欧、美、日，这是中国药业多年来的夙愿。现在，我们已经具备了一定的基础和条件：我们与世界制药先进水平的差距正在缩小；研发、创新和GMP、GCP、GLP、GSP等质量规范的推行，以及EHS体系的建设，让中国医药产业上了一个新台阶；在跨国公司工作多年的“海归”逐波加盟，加快了我们的步伐，已经有一部分企业达到了国际认证的水平。因此，制剂走出去的时机成熟了。 浙江华海是我国第一个通过美国FDA认证的制剂企业；深圳立健是第一个将头孢菌素制剂大批量销往欧洲的企业；海南普利第一个将注射剂销往美国市场。至于许多固体制剂的出口，海正药业、上海天平、复星药业、西安千和、大连美罗等都是成功的先行者。 过去一般认为出口难度较大的大输液，也已有石家庄四药、四川科伦集团成功出口并即将进军美国市场。 我们为什么如此看重制剂出口欧、美、日呢？ 一是在全球6430亿美元的药品市场中，欧、美、日三大市场占88％，是世界主流市场。 二是欧、美、日市场体系不同于国内，同样的仿制药制剂，我们可获得相当于国内5倍8倍的效益。 三是近年来盲目扩大生产能力，导致国内产能多半闲置，而“走出去”是最好的突破口。 先导企业的成功实践，带给我们生动的启示： 启示一：只要细心经营，中小药企是完全可能通过各种国际认证的。 启示二：千万不要低估了欧、美、日市场对中国仿制药制剂的需求。几家率先通过认证的企业，获得的首批订单会超过全部产能。 启示三：制剂“走出去”与人才、资金、技术的引进，是加快发展的双向互动。 政策误差和行业的五大梦想 总结过去，凡是政策科学，产业发展就一片繁荣、蒸蒸日上；凡是时而出现剧烈波动、上下颠簸、多数企业叫苦不迭时，那一定是政策出了偏差！ 所以我们在讨论发展契机时，最为关注的还是政策。 中共中央、国务院颁布了2006年2020年《科技规划纲要的决定》，是未来十五年的创新指南；《关于医药产业“十一五”规划指导意见》，也明确了“十一五”发展的“产品、企业、技术和创新体系”四大目标和具体措施；《中医药创新发展规划纲要》也为中医药的现代化、创新发展指明了方向；国家生物产业十一五规划，正借助包括“生物制药”和“中医药”在内的“九大专项”来推动落实。 上述诸多大政方针，都为“十一五”甚至更长远的发展提供了良好的政策环境。 与此同时，我们不无忧虑地看到，影响医药产业健康发展的体制因素——“以药养医”的现状尚未改变，危害很大的所谓“招标”还在改头换面地延续，频繁降价和欠科学的药品监管政策也在干扰产业的健康发展。 还有一些部门的规定，初衷是好的，但从全局和长远来看，部门间互相矛盾，还忘乎所以地自说自话。比如，取消“商品名”和所谓廉价药的“定点定价”管理规定，以及处方管理规定的“一规双品”等，都有待思考和完善。 对于当前的医药发展工作，我们有五个梦想： 如果在这次医改方案中能改革“以药养医”体制； 如果我们能创造条件逐步实现药品市场化定价为主的原则； 如果我们能立即停止积弊甚多的现行招标采购制度； 如果我们能让创新药自动进入医疗保险； 如果通过市场机制能够解决的事项，政府再少一点行政干预…… 那么，中国医药产业就会更好地抓住有利契机，实现更快更好地发展。 更多资讯请关注销售与市场微信公众号。  责任编辑: 赵艳丽 责任校对: 肖亚超 审核：徐昊晨 免责声明：本网部分文章来源于第三方平台，不代表本网观点，如有侵权请联系我们删除！ |
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